久久精品免费一区二区三区,女优午夜影院,色先锋av直播在线,一区二区三区啪偷拍视频,永久免费视频片,丝袜美女色五月

鉑基納米材料仍然是當(dāng)前氧還原反應(yīng)（ORR）*可行的催化劑，也是質(zhì)子交換膜燃料電池（PEMFCs）中*為關(guān)鍵的材料。然而，對(duì)于鉑基催化劑而言，由于其儲(chǔ)量有限、價(jià)格昂貴、穩(wěn)定性較差以及易被毒化等諸多因素的存在，嚴(yán)重制約了燃料電池發(fā)展。因此，如何提高催化劑的活性和耐久性、減少貴金屬用量，有效降低燃料電池的制造成本成為近些年來的研究熱點(diǎn)。

? ? ? ?目前常用的提升Pt基催化劑電催化活性和耐久性的策略主要包括：（1）組分調(diào)控；（2）晶面調(diào)控；（3）形貌調(diào)控。值得注意的是，目前高活性和高耐久性的Pt基電催化劑的報(bào)道絕大多數(shù)集中在過渡金屬摻雜以及形成Pt合金。目前，關(guān)于非金屬元素?fù)诫s的Pt基催化劑的報(bào)道還非常少，尤其是關(guān)于N摻雜的Pt基材料的研究更是****。

? ? ? ?*近，寧波中科科創(chuàng)新能源科技有限公司聯(lián)合中國(guó)科學(xué)院上海高等研究院楊輝研究員團(tuán)隊(duì)開發(fā)了一種N摻雜的具有極高氧還原穩(wěn)定性的Pt/C催化劑。通過液相法制備的催化劑展現(xiàn)出能與商業(yè)化Pt催化劑相媲美的活性以及極其優(yōu)異的穩(wěn)定性。經(jīng)過20,000次加速循環(huán)耐久性測(cè)試（ADT），質(zhì)量比活性衰減僅為3.7%，遠(yuǎn)低于商用鉑碳催化劑。特別值得注意的是，該方法步驟簡(jiǎn)單，沒有使用表面活性劑，在論文中已經(jīng)實(shí)現(xiàn)催化劑單批次百克級(jí)制備，*近公司已能實(shí)現(xiàn)公斤級(jí)制備，并且Pt的載量可從10~100wt.%。因此，這種具有前景的制備策略為經(jīng)濟(jì)**地生產(chǎn)Pt基催化劑提供了巨大潛力，并為規(guī)模應(yīng)用打開了一扇窗。相關(guān)論文發(fā)表在Journal?of?Catalysis?雜志上。

? ? ? ?Fig. 1.?Schematic illustration of the synthetic strategy of N-doped?Pt/C catalysts.
?
? ? ? ?通過XPS和EXAFS表征發(fā)現(xiàn)，通過這種方法合成得到Pt/C催化劑存在著Pt-N鍵的信號(hào)。此外，XRD結(jié)果表明該催化劑中Pt的(1 1 1)晶面與商用鉑碳催化劑相比有0.23^o的負(fù)移。通過球差校正電鏡結(jié)果的進(jìn)一步分析，發(fā)現(xiàn)合成的Pt/C催化劑中Pt的晶格發(fā)生明顯扭曲，EELS能譜在Pt顆粒中檢測(cè)出了明顯的N信號(hào)。通過計(jì)算發(fā)現(xiàn)Pt(1 1 1)晶面的晶面間距為0.232 nm，較商業(yè)化Pt/C的0.229 nm有約1.3%的增加。作者認(rèn)為，N原子摻雜進(jìn)了Pt原子的晶格中，并且N的摻雜使Pt晶格的晶面間距增大，產(chǎn)生晶格拉伸應(yīng)變效應(yīng)。

Fig. 2.?(a)?XPS spectra for N 1s in N-doped Pt NPs/C.?(b) XPS spectra for Pt 4f in N-doped Pt NPs/C and N-doped Pt NPs/C-H₂. (c)?XRD diffraction patterns of different catalysts. (d) Enlarged region of the (111) diffraction peaks of Fig. 2c. (e) Pt L3-edge XANES for all?the samples. (f) The k³-weighted R-space Fourier-transform EXAFS spectra?of different catalysts and reference samples.

Fig. 3. (a) High resolution HAADF-STEM image of N-doped Pt NPs.?(b) HAADF-STEM?image of one N-doped Pt NP.?(c)?N element K-edge?EELS spectrum of the N-doped Pt NP in Fig. 3b. (d) The integrated pixel?intensity taken along the Pt (111) spacing direction marked by purple square in Fig. 3b.?Inset of Fig. 3d is FFT pattern from the purple square at the Pt NP shown in Fig. 3b.
?
? ? ? ?隨后，對(duì)比了該N摻雜的Pt/C催化劑與商用鉑碳催化劑的ORR電催化活性和穩(wěn)定性。該N摻雜的Pt納米粒子展現(xiàn)出能與商用鉑碳催化劑相媲美的ORR活性以及極其優(yōu)異的耐久性。其ECSA和商用鉑碳催化劑相近（圖4a）；0.9V（vs. RHE）電位下ORR質(zhì)量比活性較商業(yè)化Pt/C提高了5%（圖4b）。經(jīng)過20000次加速耐久性循環(huán)測(cè)試，發(fā)現(xiàn)該N摻雜Pt納米粒子的ECSA僅減小11.5%，明顯低于商用JM鉑碳催化劑的降低量（圖4e）；且在0.9V/RHE的ORR質(zhì)量比活性僅衰減3.7 %，顯著低于商用JM鉑碳催化劑（30.9%）（圖4f），成為已有報(bào)道中穩(wěn)定性*好的Pt/C 電催化劑之一。在氫空燃料電池單電池測(cè)試中，電池電流密度為1.4?A·cm^-2時(shí)，電壓為0.65 V（如圖4g）。
DFT理論計(jì)算表明，N原子的摻雜誘導(dǎo)了晶格拉伸應(yīng)變效應(yīng)，導(dǎo)致Pt上電子轉(zhuǎn)移到N上，Pt原子間因?yàn)殡娮映饬Χa(chǎn)生減弱的相互作用。與純Pt相比，N摻雜的Pt納米粒子中Pt原子間的結(jié)合能以及原子脫附能更高，因此ORR過程中表層Pt原子更難被溶解、催化劑穩(wěn)定性也更好（如圖5）。
值得關(guān)注的是，目前所報(bào)道的Pt基催化劑，絕大多數(shù)仍以合成克級(jí)甚至毫克級(jí)為單位。而本文介紹的制備方法步驟簡(jiǎn)單，沒有使用表面活性劑，已在寧波中科科創(chuàng)新能源科技有限公司實(shí)際生產(chǎn)中實(shí)現(xiàn)單批次百克級(jí)制備（如圖6）。

Fig. 4.?(a)?CVs of different catalysts in 0.1 M HClO₄?solution at a scan rate of 50 mV?s^-1.?(b) ORR polarization curves on?different catalysts?in O₂-saturated 0.1M HClO₄?with a scan rate of 10 mV?s^-1?and rotation speed of 1,600 rpm. (c-d)?ORR polarization curves on different catalysts before and after 20,000 ADT cycles between 0.6 and 1.1 V/ RHE. (e) The changes in ECSAs of the different catalysts before and after 20,000 cycles. (f) The changes in mass activities of the different catalysts before and after 20,000 cycles. (g) Single cell performance of H₂-air fuel cells prepared with N-doped Pt/C and commercial JM Pt/C. (Pt loading: anode-0.1 mg·cm^-2; cathode-0.3 mg·cm^-2. Testing condition: 80?^oC, 100 RH%, back-pressure=1 atm.)

Fig. 5.?(a) Pure Pt NP and (b) N-doped Pt NP. The grey and red?balls stand for the Pt?and N atoms, respectively. (c) The tensile strain of Pt NP as a function of the number of N atoms embedded into the NP. (d) Atom removal?energy of pure Pt NP and N-doped Pt NP at different atom positions (a, b, c and d represent the Pt atom position sites shown in Fig. S25). (e) Reaction free energy diagram of the ORR for two different reactive sites on N-doped Pt NPs.

? ? ? ?Fig. 5. The scene photograph of synthesizing the N-doped Pt NPs in a large-scale.

原文：
N-doping induced tensile-strained Pt nanoparticles ensuring an excellent durability of the oxygen reduction reaction
Yunjie Xiong, Yunan Ma, Liangliang Zou, Shaobo Han, Hong Chen, Shuai Wang, Meng Gu,?Yang Shen, Lipeng Zhang, Zhenhai Xia,?Jun Li?and Hui Yang
Journal of Catalysis,?2020, 382: 247-255 ??DOI:?10.1016/j.jcat.2019.12.025

文章鏈接：https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0021951719306220
?

企業(yè)介紹

? ? ? ?寧波中科科創(chuàng)新能源科技有限公司專注于自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的高性能貴金屬基納米催化劑開發(fā)與生產(chǎn)，公司聚焦于質(zhì)子交換膜燃料電池、固體電解質(zhì)水電解、醫(yī)藥加氫、化工等領(lǐng)域?qū)Ω呋钚?、長(zhǎng)耐久性納米結(jié)構(gòu)催化劑的應(yīng)用需求，開發(fā)了實(shí)用化的多個(gè)品種貴金屬基納米催化劑（Pt、Pd、Au、Ir、Ru等）。企業(yè)擁有多項(xiàng)自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的催化劑制備核心＊＊技術(shù)，推出的高金屬載量催化劑產(chǎn)品，適用于氫-氧質(zhì)子交換膜燃料電池，直接甲醇燃料電池、金屬-空氣燃料電池和固體電解質(zhì)水電解制氫等，主要技術(shù)指標(biāo)已達(dá)到或超過國(guó)際先進(jìn)水平。公司主要產(chǎn)品榮獲第十九屆工業(yè)博覽會(huì)銀獎(jiǎng)。